Урокиназа инструкция флаконы по

Необходимо осуществлять мониторинг пациентов, получающих высокие дозы препарата в рамках фибринолитической терапии, путем измерения уровня фибриногена и аЧТВ, а также тромбинового времени при необходимости. Во время терапии урокиназой следует избегать внутримышечных инъекций и применения жестких катетеров.

Эти единицы основаны на фибринолитической активности урокиназы. Растворение фибриновых тромбов происходит за счет фибринолитического действия протеазы плазмина. Урокиназа медак остается активной в течение часов после окончания введения препарата.

Низкомолекулярные фрагменты урокиназы и активный плазмин проникают через плаценту. Хотя исследования у животных не показали доказательств репродуктивной токсичности препарата, материнская подверженность была недостаточной. Во время беременности Урокиназу медак следует применять по жизненно важным показателям и тщательной оценки риска.

В этом случае кормление должно быть прервано в течении продолжительности лечения. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Урокиназа медак оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. При возникновении тяжелого кровотечения терапию урокиназой следует прекратить и, в случае необходимости, провести лечение апротинином или другими антифибринолитическими препаратами.

После внутривенного введения урокиназа быстро выводится из системного кровотока. Период полувыведения урокиназы составляет 10 — 20 минут. Инактивация ферментативное расщепление урокиназы происходит главным образом в печени. Неактивные продукты распада урокиназы выводятся с желчью и через почки. Период полувыведения для клинической эффективности зависит от длительности эффекта активированного плазмина, и потому может сохраняться дольше.

Применение у пациентов до 18 лет Эффективность и безопасность применения урокиназы у детей от рождения до 18 лет с тромбоэмболической окклюзией сосудов не установлены. Таким образом, применение для лечения этого заболевания у детей не рекомендовано.

Флакон укупорен пробкой из бутиловой резины и обжат колпачком из алюминия с полимерной защитной крышкой. По 1 флакону с препаратом вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

В случае развития тяжелого или жизнеугрожающего кровотечения вследствие значительной передозировки лечение урокиназой должно быть немедленно прекращено. Следует провести заместительную терапию гемостатическими препаратами, содержащими фибриноген, и другими препаратами крови. Лечение должно проводиться на основе консультаций специалиста трансфузионной медицины, имеющего опыт в области гемостазиологии.

Период лактации Нет никаких доступных данных относительно выделения Урокиназы медак с грудным молоком человека.

Передозировка Симптомы - кровотечения. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Показания к применению - тромбоз периферических артерий - острый и подострый тромбоз глубоких вен - острая, диагностически подтверждённая, эмболия легочной артерии, в особенности сопровождающаяся нестабильной гемодинамикой - тромбоз артериовенозного шунта Способ применения и дозы Тромбоз периферических артерий Системный лизис: Тромбоз глубоких вен Начальная доза урокиназы составляет МЕ урокиназы внутривенно в течение минут.

Для исключения переноса инфекций применяются специальные процедуры, которые существенно уменьшают риск такого переноса, однако полностью не исключают его возможность. У пожилых пациентов повышается риск внутричерепных кровоизлияний. До настоящего времени нет никаких соответствующих данных для использования Урокиназы медак во время беременности.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. Гагарина В, офис , телефон, факс: Урокиназа медак МЕ Урокиназа. Описание Белая лиофилизированная масса или порошок Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на кроветворение и кровь. Фармакодинамика Урокиназа представляет собой сериновую протеазу, которая встречается в различных молекулярных формах.

Одновременно требуется введение гепарина для обеспечения защиты от рецидивирующего тромбоза. Сначала проводят инфильтрацию тромба раствором урокиназы. Местный лизис проводится до восстановления проходимости не более 48 часов. Длительность лечения урокиназой зависит от клинической картины и от результатов диагностических процедур. Средняя продолжительность лечения составляет дней. Начальная доза урокиназы составляет МЕ урокиназы внутривенно в течение минут.

Этот фермент образуется в основном в почках и выделяется с мочой. Урокиназу выделяют из человеческой мочи или супернатантов культуры клеток почек человека, либо производят в рекомбинантной форме. Активность определяется в международных единицах на основании стандартных препаратов, установленных ВОЗ. Она превращается в урокиназу HUK с помощью сериновых протеаз трипсинового типа, таких как плазмин или тромбин.

Данные относительно применения урокиназы у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничены, поэтому неизвестно, отличается ли их ответ на препарат от такового у более молодых пациентов. Пациенты пожилого возраста также подвержены более высокому риску внутричерепных кровоизлияний. Таким образом, препарат Урокиназа медак следует применять с осторожностью в данной группе пациентов.

Пациенты пожилого возраста Данные относительно применения урокиназы у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничены, поэтому неизвестно, отличается ли их ответ на препарат от такового у более молодых пациентов.

Урокиназа обладает особым сродством к молекуле плазминогена и превращает плазминоген непосредственно в плазмин путем гидролиза связи аргинин-валин. Активность плазмина под действием урокиназы приводит к дозозависимому снижению уровня плазминогена и фибриногена в связи с повышением образования продуктов распада фибрина и фибриногена FDP , что, наряду с прямым антикоагулянтным действием, усиливает действие гепарина.

Эффективность и безопасность применения урокиназы у детей от рождения до 18 лет с тромбоэмболической окклюзией сосудов не установлены. Содержимое одного флакона урокиназы медак МЕ растворяют в 10 мл воды для инъекций. Отмечается повышенный риск развития кровотечений при предшествующем или сопутствующем применении следующих препаратов:. Фибринолитическое действие урокиназы медак снижается при одновременном назначении с гемостатическими средствами, такими как апротинин, пара-аминобензойная кислота, эпсилон-аминокапроновая кислота, транексамовая кислота.

Длительность лечения в зависимости от объективно подтвержденного успешного исхода лечения составляет дней. Время начала и длительность инфузии гепарина зависит от АЧТВ. Для предотвращения развития рецидивирующего тромбоза требуется последующее введение гепарина. При необходимости урокиназу можно вводить повторно каждые 30 минут. Однако длительность лечения не должна превышать 2 часа.

Урокиназа представляет собой сериновую протеазу, которая встречается в различных молекулярных формах. Необходимо проводить разграничение между низкомолекулярной и высокомолекулярной формами урокиназы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Урокиназа медак оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Активность урокиназы может ингибироваться в различной степени под влиянием подавляющих урокиназу белков плазмы например, при уремии. Для лечения артериальной окклюзии рекомендованная начальная доза урокиназы составляет МЕ внутривенно в течение минут.

Побочные действия развивающиеся при инфузионном введении препарата Для оценки частоты возникновения нежелательных эффектов применяется следующая классификация: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень часто: Особые указания Урокиназу медак необходимо применять с особой осторожностью при следующих состояниях: Применение при беременности и в период грудного вскармливания До настоящего времени нет никаких соответствующих данных для использования Урокиназы медак во время беременности.

После проведенного массажа сердца с целью сердечно-легочной реанимации повышается риск осложнений, ассоциированных с кровотечениями. Препараты, изготовленные из продуктов человеческого происхождения, потенциально способны к переносу инфекционных агентов, включая инфицирование ранее неустановленными возбудителями.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. После разведения готовый раствор необходимо использовать немедленно. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Источники Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Превращение плазминогена в плазмин под влиянием урокиназы может подвергаться конкурентному ингибированию аминокапроновой кислотой, транексамовой кислотой и p-аминобензойной кислотой.

Возникновение кровотечения и преждевременных родов, а также пассивной иммунизации плода материнскими антителами против Урокиназы медак не могут быть исключенными. Применение Урокиназы медак противопоказанно в первые четыре недели после родов, в случае аборта или угрозы выкидыша, или если подозревается предлежание плаценты. Нет никаких доступных данных относительно выделения Урокиназы медак с грудным молоком человека. Урокиназу медак нужно применять во время кормления грудью, если это абсолютно необходимо для здоровья матери.